Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Venus Versa PRO System

Номер K: K232192 · 2023-09-11

ЗаявительVenus Concept, Inc.
Дата решения2023-09-11
Код продуктаONF
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Venus Versa PRO System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Venus Concept, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-11 under 510(k) number K232192. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Venus Versa PRO System?

Venus Versa PRO System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-11. The listed applicant is Venus Concept, Inc.. The 510(k) number is K232192.

When did Venus Versa PRO System receive FDA 510(k) clearance?

Venus Versa PRO System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-11, under 510(k) number K232192.

Who is the listed applicant for Venus Versa PRO System?

The FDA 510(k) record lists Venus Concept, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venus Versa PRO System?

The FDA product code for Venus Versa PRO System is ONF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Venus Concept, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252845Venus Nova (FP-2001)

Связанные устройства (Код: ONF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261204Intense Pulsed Light Therapy DeviceSanhe LEFIS Electronics Co., Ltd.K251545Intense Pulsed Light Therapy Device (MMABM-1)Micowey Medical Equipment (Guangxi) Co., Ltd.K231952MEDILIGHTMedicreations, LLCK243123IPL Treatment Device (MDSQMC-01)Medusa (Guangxi)Medical Devices Co., Ltd.K250281DEKA LOTUSEl.En S.P.A.K242440Intense Pulsed Light Treatment System (LK-PT)Nanjing Bestview Laser S&T Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑