DEKA LOTUS
Номер K: K250281 · 2025-02-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DEKA LOTUS?
DEKA LOTUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is El.En S.P.A.. The 510(k) number is K250281.
When did DEKA LOTUS receive FDA 510(k) clearance?
DEKA LOTUS received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K250281.
Who is the listed applicant for DEKA LOTUS?
The FDA 510(k) record lists El.En S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DEKA LOTUS?
The FDA product code for DEKA LOTUS is ONF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где El.En S.P.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ONF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама