Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System

Номер K: K232357 · 2024-04-25

ЗаявительCopan Italia Spa
Дата решения2024-04-25
Код продуктаJSM
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Copan Italia Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25 under 510(k) number K232357. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System?

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25. The listed applicant is Copan Italia Spa. The 510(k) number is K232357.

When did Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System receive FDA 510(k) clearance?

Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25, under 510(k) number K232357.

Who is the listed applicant for Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System?

The FDA 510(k) record lists Copan Italia Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System?

The FDA product code for Copan Universal Transport Medium (UTM-RT) System is JSM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Copan Italia Spa указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232565UriSponge™K220052Copan FecalSwab Collection, Transport and Preservation SystemK201849eNAT molecular collection and preservation mediumK180052UriSwab-Система сбора, транспортировки и сохранения мочи

Связанные устройства (Код: JSM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242976Медицинский шприц для фекального транслокатора жидкость Cary Blair для сбора и транспортировкиMedical Wire & Equipment Company (Bath), Ltd.K250205Babio® Virus Transport Kit (Non-inactivating)Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd.K242576AllTest Вирусный Транспортный СредствоHangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.K232565UriSponge™Copan Italia SpaK220908Ensol EnTM Specimen Collection and Transport SystemEnsol Biosciences, Inc.K240235OmniTrans Transport SystemShenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑