2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor — FDA 510(k) K232492

Описание устройства

2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International SARL. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K232492. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor?

2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K232492.

When did 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor receive FDA 510(k) clearance?

2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232492.

Who is the listed applicant for 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor?

The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor?

The FDA product code for 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless PEEK Anchor; 2.7 mm GRYPHON™ Flex Knotless Biocomposite Anchor is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medos International SARL указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254157CROSSNAV Navigation Enabled Instruments for Disc Preparation and Interbody K260240SYMPHONY Navigation Ready Instruments K253249TriALTIS™ Spine System K243249TriALTIS™ Spine System K241893CROSSNAV Navigation Enabled Instruments and UNAS Navigation Arrays K242042TriALTIS™ Spine System

Посмотреть все 75 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLC K262677Iconix Knotless TRiverpoint Medical K262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.