S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator — FDA 510(k) K233095

Описание устройства

S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Current Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01 under 510(k) number K233095. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator?

S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01. The listed applicant is Micro Current Technology, Inc.. The 510(k) number is K233095.

When did S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01, under 510(k) number K233095.

Who is the listed applicant for S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Micro Current Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator?

The FDA product code for S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Micro Current Technology, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252218MF SC GEN2 Facial Toning System K233525MF SC Facial Toning System K183189Ultra OTC Facial Toning System K181062Ultra Facial Toning System

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261131Electrical Muscle Stimulator (AST-105DJ, AST-105EJ, AST- 105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J;AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST- 500C, AST- 500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST- 500U, AST- 500D; AST- 500E.)Shenzhen Osto Medical Technology Co.,Ltd K260412TENS 7000 Rechargeable 4 Channel (TENS 7000H)Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K260425TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)Hivox Biotek, Inc.K253896TENS/EMS device (GUSE01)Globalcare Medical Technology Co., Ltd.K253305TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.K253740TENS&EMS (HZ9151B, HZ9151C, HZ9151D)Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.