Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MF SC GEN2 Facial Toning System

Номер K: K252218 · 2025-07-18

Дата решения2025-07-18
Код продуктаNFO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MF SC GEN2 Facial Toning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Current Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18 under 510(k) number K252218. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MF SC GEN2 Facial Toning System?

MF SC GEN2 Facial Toning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18. The listed applicant is Micro Current Technology, Inc.. The 510(k) number is K252218.

When did MF SC GEN2 Facial Toning System receive FDA 510(k) clearance?

MF SC GEN2 Facial Toning System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18, under 510(k) number K252218.

Who is the listed applicant for MF SC GEN2 Facial Toning System?

The FDA 510(k) record lists Micro Current Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MF SC GEN2 Facial Toning System?

The FDA product code for MF SC GEN2 Facial Toning System is NFO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Micro Current Technology, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑