Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078)

Номер K: K233187 · 2023-10-27

ЗаявительSteris
Дата решения2023-10-27
Код продуктаJOJ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27 under 510(k) number K233187. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078)?

Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27. The listed applicant is Steris. The 510(k) number is K233187.

When did Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078) receive FDA 510(k) clearance?

Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27, under 510(k) number K233187.

Who is the listed applicant for Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078)?

The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078)?

The FDA product code for Celerity Vaporized VH2O2 Process Indicator Adhesive Label (PCC078) is JOJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Steris указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: JOJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑