Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments

Номер K: K233944 · 2024-01-10

ЗаявительCarboFix Orthopedics , Ltd.
Дата решения2024-01-10
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-10 under 510(k) number K233944. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments?

CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-10. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K233944.

When did CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments receive FDA 510(k) clearance?

CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments received FDA 510(k) clearance on 2024-01-10, under 510(k) number K233944.

Who is the listed applicant for CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments?

The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments?

The FDA product code for CarboClear® X Pedicle Screw System; CarboClear® X Navigated Instruments is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где CarboFix Orthopedics , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑