Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V

Номер K: K234028 · 2024-02-15

ЗаявительHeraeus Medical GmbH
Дата решения2024-02-15
Код продуктаKWL
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Heraeus Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15 under 510(k) number K234028. The device is classified under product code KWL. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V?

COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15. The listed applicant is Heraeus Medical GmbH. The 510(k) number is K234028.

When did COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V receive FDA 510(k) clearance?

COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15, under 510(k) number K234028.

Who is the listed applicant for COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V?

The FDA 510(k) record lists Heraeus Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V?

The FDA product code for COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+V is KWL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Heraeus Medical GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: KWL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑