NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) — FDA 510(k) K240404

Описание устройства

NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novabone Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05 under 510(k) number K240404. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615)?

NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Novabone Products, LLC. The 510(k) number is K240404.

When did NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) receive FDA 510(k) clearance?

NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K240404.

Who is the listed applicant for NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615)?

The FDA 510(k) record lists Novabone Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615)?

The FDA product code for NovaBone Putty - Bioactive Synthetic Bone Graft (NB6600, NB6610, NB6615) is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Novabone Products, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242299NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft K220498NovoGen Wound Matrix K163310NovaBone IRM

Связанные устройства (Код: MQV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.