NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft
Номер K: K242299 · 2024-09-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft?
NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is Novabone Products, LLC. The 510(k) number is K242299.
When did NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft receive FDA 510(k) clearance?
NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K242299.
Who is the listed applicant for NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft?
The FDA 510(k) record lists Novabone Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft?
The FDA product code for NovaBone Putty - Synthetic Bioactive Bone Graft is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Novabone Products, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама