FDA 510(k)

CINA-VCF

Номер K: K240612 · 2024-05-31

ЗаявительAvicenna.Ai

Дата решения2024-05-31

Код продуктаQFM

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CINA-VCF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avicenna.Ai. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31 under 510(k) number K240612. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CINA-VCF?

CINA-VCF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Avicenna.Ai. The 510(k) number is K240612.

When did CINA-VCF receive FDA 510(k) clearance?

CINA-VCF received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K240612.

Who is the listed applicant for CINA-VCF?

The FDA 510(k) record lists Avicenna.Ai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CINA-VCF?

The FDA product code for CINA-VCF is QFM.

Другие записи, где Avicenna.Ai указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240942CINA-CSpine K233342CINA-ASPECTS K233968CINA-iPE K221716CINA K210237CINA CHEST K200855CINA

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: QFM)

K253751CXRDetectAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252954MammoSightAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252482CogNet AI-MT+Medcognetics, Inc.K250831Annalise EnterpriseAnnalise-Ai K243808Rayvolve PTX-PEAZmed K243548BriefCase-TriageAidoc Medical , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.