Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MICRO Arterial Filters

Номер K: K242092 · 2024-11-18

ЗаявительSorin Group Italia S.R.L.
Дата решения2024-11-18
Код продуктаDTM
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MICRO Arterial Filters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K242092. The device is classified under product code DTM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MICRO Arterial Filters?

MICRO Arterial Filters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. The 510(k) number is K242092.

When did MICRO Arterial Filters receive FDA 510(k) clearance?

MICRO Arterial Filters received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K242092.

Who is the listed applicant for MICRO Arterial Filters?

The FDA 510(k) record lists Sorin Group Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MICRO Arterial Filters?

The FDA product code for MICRO Arterial Filters is DTM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sorin Group Italia S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: DTM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑