APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon
Номер K: K243610 · 2025-03-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon?
APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07. The listed applicant is Medartis AG. The 510(k) number is K243610.
When did APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon receive FDA 510(k) clearance?
APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07, under 510(k) number K243610.
Who is the listed applicant for APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon?
The FDA 510(k) record lists Medartis AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon?
The FDA product code for APTUS Hand System; APTUS Elbow Dorsal Olecranon is HRS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medartis AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HRS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама