Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules — FDA 510(k) K243706

Описание устройства

Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17 under 510(k) number K243706. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules?

Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek, Inc.. The 510(k) number is K243706.

When did Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules receive FDA 510(k) clearance?

Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K243706.

Who is the listed applicant for Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules?

The FDA product code for Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtronic Sofamor Danek, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251193Grafton™ DBM; Grafton Plus™ DBM Paste; Magnifuse™ Bone Graft K230716Robotic Graft Delivery Instruments

Связанные устройства (Код: MQV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.