FDA 510(k)

CS-Pro MED

Номер K: K250779 · 2025-07-02

Дата решения2025-07-02

Код продуктаPZL

Консультативный комитетSU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CS-Pro MED is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curative Sound Therapeutics. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02 under 510(k) number K250779. The device is classified under product code PZL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CS-Pro MED?

CS-Pro MED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02. The listed applicant is Curative Sound Therapeutics. The 510(k) number is K250779.

When did CS-Pro MED receive FDA 510(k) clearance?

CS-Pro MED received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02, under 510(k) number K250779.

Who is the listed applicant for CS-Pro MED?

The FDA 510(k) record lists Curative Sound Therapeutics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CS-Pro MED?

The FDA product code for CS-Pro MED is PZL.

Связанные устройства (Код: PZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243279DOLORCLAST Focused Shock WavesE.M.S Electro Medical Systems S.A K233937OW100SSoftwave/Trt, LLC K231710OW100SSoftwave/Trt, LLC K202112Storz Medical Duolith SD1 T-Top & Tower System with C-Actor Sepia HandpieceStorz Medical AG K200926OrthoGold 100Tissue Regeneration Technologies, LLC K191961OrthoGoldTissue Regeneration Technologies

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.