One-Fil Putty Injectable
Номер K: K251884 · 2025-08-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the One-Fil Putty Injectable?
One-Fil Putty Injectable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K251884.
When did One-Fil Putty Injectable receive FDA 510(k) clearance?
One-Fil Putty Injectable received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22, under 510(k) number K251884.
Who is the listed applicant for One-Fil Putty Injectable?
The FDA 510(k) record lists Mediclus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for One-Fil Putty Injectable?
The FDA product code for One-Fil Putty Injectable is KIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Mediclus Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама