Zenith Micro Guidewire
Номер K: K252317 · 2026-04-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Zenith Micro Guidewire?
Zenith Micro Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16. The listed applicant is Suzhou Zenith Vascular SciTech Limited. The 510(k) number is K252317.
When did Zenith Micro Guidewire receive FDA 510(k) clearance?
Zenith Micro Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2026-04-16, under 510(k) number K252317.
Who is the listed applicant for Zenith Micro Guidewire?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Zenith Vascular SciTech Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zenith Micro Guidewire?
The FDA product code for Zenith Micro Guidewire is MOF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Suzhou Zenith Vascular SciTech Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MOF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама