Alere NT-proBNP для Alinity i
Номер K: K253539 · 2026-02-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Alere NT-proBNP for Alinity i?
Alere NT-proBNP for Alinity i is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K253539.
When did Alere NT-proBNP for Alinity i receive FDA 510(k) clearance?
Alere NT-proBNP for Alinity i received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18, under 510(k) number K253539.
Who is the listed applicant for Alere NT-proBNP for Alinity i?
The FDA 510(k) record lists Axis-Shield Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alere NT-proBNP for Alinity i?
The FDA product code for Alere NT-proBNP for Alinity i is NBC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Axis-Shield Diagnostics, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NBC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама