Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD

Номер K: K253990 · 2026-01-07

ЗаявительS.M.A.I.O
Дата решения2026-01-07
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is S.M.A.I.O. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07 under 510(k) number K253990. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD?

KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is S.M.A.I.O. The 510(k) number is K253990.

When did KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD receive FDA 510(k) clearance?

KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K253990.

Who is the listed applicant for KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD?

The FDA 510(k) record lists S.M.A.I.O as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD?

The FDA product code for KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где S.M.A.I.O указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑