Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550)

Номер K: K254108 · 2026-06-25

ЗаявительGN Hearing A/S
Дата решения2026-06-25
Код продуктаQUH
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GN Hearing A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25 under 510(k) number K254108. The device is classified under product code QUH. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550)?

Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25. The listed applicant is GN Hearing A/S. The 510(k) number is K254108.

When did Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550) receive FDA 510(k) clearance?

Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25, under 510(k) number K254108.

Who is the listed applicant for Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550)?

The FDA 510(k) record lists GN Hearing A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550)?

The FDA product code for Jabra Enhance Select Self-fit (Jabra Enhance Select 550) is QUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где GN Hearing A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213424Jabra Enhance PlusK193303Tinnitus Sound Generator ModuleK180495Tinnitus Sound Generator ModuleK181586Tinnitus Sound Generator Module

Связанные устройства (Код: QUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233747Concha Sol Hearing Aids (CL-1001)Concha LabsK233464WSA Self-Fitting Hearing Aid Gen 2Wsaud A/SK231550Sontro® OTC Hearing Aids (AI)Soundwave Hearing, LLCK221052Self-Fitting hearing aidsHuizhou Jinghao Medical Technology Co., Ltd.K223848Intrisound™ Tuned Lumen® 155 Hearing AidsTuned , Ltd.K230538All-Day Clear Slim ADCS1 Аудиологическое устройство. All-Day Clear ADC1 Аудиологическое устройствоSonova AG

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑