FDA 510(k)

VS-370CF, VS-370CT

Номер K: K262152 · 2026-07-24

Дата решения2026-07-24

Код продуктаFCX

Консультативный комитетGU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VS-370CF, VS-370CT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VISION MEDICAL Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K262152. The device is classified under product code FCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VS-370CF, VS-370CT?

VS-370CF, VS-370CT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is VISION MEDICAL Co., Ltd.. The 510(k) number is K262152.

When did VS-370CF, VS-370CT receive FDA 510(k) clearance?

VS-370CF, VS-370CT received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24, under 510(k) number K262152.

Who is the listed applicant for VS-370CF, VS-370CT?

The FDA 510(k) record lists VISION MEDICAL Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VS-370CF, VS-370CT?

The FDA product code for VS-370CF, VS-370CT is FCX.

Связанные устройства (Код: FCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240847MedicCO2LON (MedicCO2LON)Ide Vision, Ltd.K230474EVA5 InsufflatorPalliare , Ltd.K202922END 200 Endoscopic TubesetPalliare , Ltd.K201096CO2mbiLEDKarl Storz Endoscopy America, Inc.K190985BAROnova Insufflation System, BAROnova Accessory KitBaronova, Inc.K180711FUJIFILM Endoscopic CO2 Regulator GW-100Fujifilm Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.