FDA 510(k)

FLEXICARE FL-9000U 呼吸湿化器底座

K号: K161314 · 2016-07-06

决定日期2016-07-06

产品代码BTT

咨询委员会AN 请注意，由于您没有提供完整的医疗设备监管文本，我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的文本，我将很乐意为您翻译。

决定实质等同

器械摘要

FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flexicare Medical Limited.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06 under 510(k) number K161314. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE?

FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06. The listed applicant is Flexicare Medical Limited.. The 510(k) number is K161314.

When did FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE receive FDA 510(k) clearance?

FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE received FDA 510(k) clearance on 2016-07-06, under 510(k) number K161314.

Who is the listed applicant for FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE?

FDA 510(k)记录中列出Flexicare Medical Limited.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE?

The FDA product code for FLEXICARE FL-9000U RESPIRATORY HUMIDIFIER BASE is BTT.

列明Flexicare Medical Limited.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

K2540263.8mm 精薄型 ProVu 视频支气管镜（090-02-0038U）；5.0mm 标准型 ProVu 视频支气管镜（090-02-0050U）；6.0mm 大型 ProVu 视频支气管镜（090-02-0060U）；ProVu 视频支气管镜 8 显示器（040-07-0082U）K251448FL-10000U 呼吸道加湿器 K250243ProVu单次使用视频风格刀带增强ET管（尺寸6.5）（038-995-065U）；ProVu单次使用视频风格刀带带增强ET管（尺寸7.0）（038-995-070U）；ProVu单次使用视频风格刀带带增强ET管（尺寸7.5）（038-995-075U）；ProVu单次使用视频风格刀带带增强ET管（尺寸8.0）（038-995-080U）K201666一次性压力计 K191909HepaShield 细菌病毒呼吸系统过滤器 K181583成人一次性复苏器袋（不带压力释放），成人一次性复苏器袋+压力释放40CMH20，成人一次性复苏器袋+压力释放60CMH20，儿童一次性复苏器袋+压力释放40CMH20，婴儿一次性复苏器袋+压力释放40CMH20

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