GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A
K号: K182183 · 2018-12-07
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器械摘要
常见问题
What is the GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A?
GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K182183.
When did GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A receive FDA 510(k) clearance?
GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07, under 510(k) number K182183.
Who is the listed applicant for GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A?
FDA 510(k)记录将三星电子株式会社列为申请人。这本身并不足以确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A?
The FDA product code for GC70, GU60A, GU60A-65, GF50, GR50A ; GR40CW ; GM85 ; GC85A is KPR.
列明Samsung Electronics Co., Ltd.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:KPR)
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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