骨髓活检针
K号: K242322 · 2025-01-24
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决定日期2025-01-24
产品代码KNW
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
Bone Marrow Biopsy Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24 under 510(k) number K242322. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Bone Marrow Biopsy Needle?
Bone Marrow Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242322.
When did Bone Marrow Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Bone Marrow Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24, under 510(k) number K242322.
Who is the listed applicant for Bone Marrow Biopsy Needle?
FDA 510(k)记录将浙江科瑞威医疗科技有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle?
The FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle is KNW.
相关临床试验
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列明Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：KNW）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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