FDA 510(k)

达芬奇SP SureForm 45吻合器及重装（SP1098）

K号: K243596 · 2025-03-10

决定日期2025-03-10

产品代码GAG

咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下： HO 请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。

决定实质等同

器械摘要

da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10 under 510(k) number K243596. The device is classified under product code GAG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098)?

da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. The 510(k) number is K243596.

When did da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) receive FDA 510(k) clearance?

da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-10, under 510(k) number K243596.

Who is the listed applicant for da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098)?

FDA 510(k)记录中列出了Intuitive Surgical, Inc.为申请人。这本身并不足以确立该设备的制造商。

What is the FDA product code for da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098)?

The FDA product code for da Vinci SP SureForm 45 Staplers and Reloads (SP1098) is GAG.

列明Intuitive Surgical, Inc.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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