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FDA 510(k)

通用密封圈(5-12毫米)

K号: K253978 · 2026-02-24

决定日期2026-02-24
产品代码GCJ
咨询委员会GU 请注意,由于您只提供了“GU”这个词,我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的句子或段落,我将能够为您提供准确的翻译。
决定实质等同

器械摘要

Universal Seal (5-12 mm) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24 under 510(k) number K253978. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

什么是通用密封圈(5-12毫米)?

Universal Seal (5-12 mm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. The 510(k) number is K253978.

Universal Seal(5-12毫米)何时获得FDA 510(k)批准?

Universal Seal (5-12 mm) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-24, under 510(k) number K253978.

通用密封(5-12毫米)的列名申请人是谁?

FDA 510(k)记录中列出了Intuitive Surgical, Inc.为申请人。这本身并不足以确立该设备的制造商。

什么是Universal Seal(5-12毫米)的FDA产品代码?

FDA产品代码为Universal Seal(5-12毫米)的是GCJ。

相关临床试验

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列明Intuitive Surgical, Inc.为申报人的其他记录

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