Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)
K号: K251034 · 2025-10-12
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器械摘要
常见问题
What is the Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?
Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K251034.
When did Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) receive FDA 510(k) clearance?
Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12, under 510(k) number K251034.
Who is the listed applicant for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?
FDA 510(k)记录将深圳诺恩医疗设备股份有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?
The FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is NFO.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:NFO)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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