FDA 510(k)

Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B)

K号: K242151 · 2025-04-08

申请人Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.

决定日期2025-04-08

产品代码OHS

咨询委员会SU 请注意，您提供的文本“SU”不足以进行翻译。请提供完整的描述性文本以便进行翻译。

决定实质等同

器械摘要

Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08 under 510(k) number K242151. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B)?

Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242151.

When did Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) receive FDA 510(k) clearance?

Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08, under 510(k) number K242151.

Who is the listed applicant for Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B)?

FDA 510(k)记录将深圳诺恩医疗设备股份有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B)?

The FDA product code for Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) is OHS.

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