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K号: K261851 · 2026-08-04
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器械摘要
常见问题
什么是LED光疗面罩(JML1,JML1+JML2);LED光疗面罩(JML3,JML3+JML4);LED光疗面罩(JML5,JML5+JML7);LED光疗面罩(JML6,JML6+JML8);LED光疗面罩(JML9,JML9+JML10)?
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LED光疗面罩(JML1,JML1+JML2);LED光疗面罩(JML3,JML3+JML4);LED光疗面罩(JML5,JML5+JML7);LED光疗面罩(JML6,JML6+JML8);LED光疗面罩(JML9,JML9+JML10)何时获得FDA 510(k)批准?
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LED光疗面罩(JML1,JML1+JML2);LED光疗面罩(JML3,JML3+JML4);LED光疗面罩(JML5,JML5+JML7);LED光疗面罩(JML6,JML6+JML8);LED光疗面罩(JML9,JML9+JML10)的列名申请人是谁?
FDA 510(k)记录将深圳前域科技有限公司列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
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FDA产品代码为LED光疗面罩(JML1,JML1+JML2);LED光疗面罩(JML3,JML3+JML4);LED光疗面罩(JML5,JML5+JML7);LED光疗面罩(JML6,JML6+JML8);LED光疗面罩(JML9,JML9+JML10)的是OHS。
相关临床试验
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列明Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:OHS)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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