LightStim抗皱仪（1984年）；LightStim祛痘仪（2038年）
K号: K261482 · 2026-07-31
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决定日期2026-07-31
产品代码OHS
咨询委员会SU
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决定实质等同
器械摘要
LightStim for Wrinkles（1984）；LightStim for Acne（2038）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Led Intellectual Properties, LLC。它于2026年7月31日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261482。该设备归类于产品代码OHS。它由SU咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是LightStim for Wrinkles（1984）；LightStim for Acne（2038）？
LightStim for Wrinkles（1984）；LightStim for Acne（2038）是一款医疗设备，于2026年7月31日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人是Led Intellectual Properties, LLC。510(k)编号为K261482。
LightStim for Wrinkles（1984年）；LightStim for Acne（2038年）何时获得FDA 510(k)批准？
LightStim for Wrinkles（1984年）；LightStim for Acne（2038年）于2026年7月31日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261482。
LightStim for Wrinkles（1984）；LightStim for Acne（2038）的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录显示Led Intellectual Properties, LLC为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
LightStim for Wrinkles（1984）；LightStim for Acne（2038）的FDA产品代码是什么？
FDA产品代码，LightStim for Wrinkles（1984）；LightStim for Acne（2038）为OHS。
相关临床试验
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列明Led Intellectual Properties, LLC为申报人的其他记录
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相关器械（代码：OHS）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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