EVIS EUS 超声支气管纤维内窥镜 OLYMPUS BF-UCP190F（BF-UCP190F）
K号: K260401 · 2026-08-27
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器械摘要
EVIS EUS 超声支气管纤维内窥镜 OLYMPUS BF-UCP190F（BF-UCP190F）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Olympus Medical Systems Corporation。它于2026年8月27日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260401。该设备归类于产品代码PSV。它由RA咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是Olympus BF-UCP190F（BF-UCP190F）的EVIS EUS超声支气管纤维内窥镜？
EVIS EUS 超声支气管内窥镜 Olympus BF-UCP190F（BF-UCP190F）是一种医疗设备，于2026年8月27日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是一家名为Olympus Medical Systems Corporation的公司。510(k)编号为K260401。
EVIS EUS 超声支气管纤维内窥镜 OLYMPUS BF-UCP190F（BF-UCP190F）何时获得FDA 510(k)批准？
EVIS EUS 超声支气管纤维内窥镜 OLYMPUS BF-UCP190F（BF-UCP190F）于2026年8月27日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260401。
EVIS EUS ULTRASOUND BRONCHOFIBERVIDEOSCOPE OLYMPUS BF-UCP190F (BF-UCP190F)的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录显示，Olympus Medical Systems Corporation为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
什么是Olympus BF-UCP190F（BF-UCP190F）EVIS EUS 超声支气管纤维内窥镜的FDA产品代码？
FDA产品代码为Olympus BF-UCP190F（BF-UCP190F）的EVIS EUS超声支气管纤维内窥镜是PSV。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Olympus Medical Systems Corporation为申报人的其他记录
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相关器械（代码：PSV）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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