4DM
K号: K260879 · 2026-09-10
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器械摘要
4DM是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是INVIA, LLC。它于2026年9月10日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260879。该设备归类于产品代码QIH。它由RA咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是4DM？
4DM是一款医疗设备，于2026年9月10日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是INVIA, LLC。510(k)编号为K260879。
4DM何时获得FDA 510(k)批准？
4DM于2026年9月10日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260879。
4DM的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出了INVIA, LLC为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
4DM的FDA产品代码是什么？
FDA产品代码4DM为QIH。
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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