AlphaTriPart - 单极微波消融仪器
K号: K261179 · 2026-07-22
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器械摘要
AlphaTriPart - 单极MIC仪器是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Gimmi GmbH。它于2026年7月22日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261179。该设备归类于产品代码GEI。它由SU咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
AlphaTriPart - 单极MIC仪器是什么？
AlphaTriPart - 单极MIC仪器是一种医疗设备，于2026年7月22日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是Gimmi GmbH。510(k)编号为K261179。
AlphaTriPart - 单极MIC仪器何时获得FDA 510(k)批准？
AlphaTriPart - 单极MIC仪器于2026年7月22日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261179。
AlphaTriPart - 单极MIC仪器的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录显示Gimmi GmbH为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
AlphaTriPart - 单极MIC仪器的FDA产品代码是什么？
AlphaTriPart - 单极MIC仪器的FDA产品代码为GEI。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
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官方来源
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