DS Core CBCT 解剖
K号: K262127 · 2026-08-21
广告
器械摘要
DS Core CBCT解剖是该FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Dentsply Sirona。它于2026年8月21日获得了FDA 510(k)批准，批准文号为K262127。该设备归类于产品代码QIH。它由RA咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
DS Core CBCT解剖是什么？
DS Core CBCT解剖是一种医疗设备，于2026年8月21日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是一家Dentsply Sirona。510(k)编号为K262127。
DS Core CBCT解剖何时获得FDA 510(k)批准？
DS Core CBCT解剖设备于2026年8月21日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262127。
DS Core CBCT解剖的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出Dentsply Sirona为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
DS Core CBCT解剖的FDA产品代码是什么？
DS Core CBCT解剖的FDA产品代码是QIH。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Dentsply Sirona为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：QIH）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告