PubMed 文献
来自 PubMed / NCBI 的医疗器械文献
美国设备-药物和设备-生物制品组合产品分类中指定途径和C组分类的新可视化模型：FDA胶囊决策分析
阅读更多 →将患者观点整合到医疗设备监管决策中，以推动肾脏疾病创新。
阅读更多 →随机临床试验或真实世界证据：历史事件、公众需求以及由此产生的法律法规如何塑造医学证据体系。
阅读更多 →急性偏头痛临床试验结果和终点的系统评价
阅读更多 →多药耐药（MDR）细菌时代的医疗器械灭菌和再处理：问题和监管概念。
阅读更多 →Berlin Heart EXCOR 和 ACTION 批准后监测研究报告。
阅读更多 →评估有限元分析在椎体融合装置机械性能评估中的应用。
阅读更多 →1989-2020 年侧颅骨手术图像引导的演变与停滞：一项系统评价。
阅读更多 →支持粘膜屏障生物学的屏障疗法——用于常见临床粘膜疾病的医疗器械。
阅读更多 →开发毒理学病理学中数字组织图像分析的资格和验证策略
阅读更多 →研究：2007 年至 2017 年 FDA 对骨科髋关节设备的召回评估。
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