Ulna Plating System
K 號:K162424 · 2016-10-12
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器材摘要
常見問題
What is the Ulna Plating System?
Ulna Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12. The listed applicant is Biomet, Inc.. The 510(k) number is K162424.
When did Ulna Plating System receive FDA 510(k) clearance?
Ulna Plating System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-12, under 510(k) number K162424.
Who is the listed applicant for Ulna Plating System?
The FDA 510(k) record lists Biomet, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ulna Plating System?
The FDA product code for Ulna Plating System is HRS.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Biomet, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:HRS)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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