ProRib固定系統
K 號：K261892 · 2026-09-23
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器材摘要
ProRib 固定系統是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。所列申請人是 Costa Surgical, Inc.。該公司於 2026-09-23 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261892。該設備被分類於產品代碼 HRS 下。它已經經過 OR 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相等。
常見問題
ProRib 固定系統是什麼？
ProRib 固定系統是一款已於2026年9月23日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Costa Surgical, Inc.。510(k)編號為K261892。
ProRib 固定系統是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
ProRib固定系統於2026年9月23日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261892。
誰是ProRib固定系統的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Costa Surgical, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
ProRib 固定系統的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為ProRib固定系統的是HRS。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：HRS）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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