米克隆創傷骨板及螺釘系統
K 號：K260277 · 2026-08-13
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器材摘要
MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Mikron Makina San. ve Tic. Ltd. Sti.。該公司於 2026-08-13 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K260277。該設備被分類於產品代碼 HRS 下。它已經經過 OR 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相等。
常見問題
什么是MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM？
MIKRON TRAUMA 骨板及螺釘系統是一款已獲得FDA 510(k)許可的醫療設備，許可日期為2026年8月13日。列出的申請人是Mikron Makina San. ve Tic. Ltd. Sti.。510(k)編號為K260277。
MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？
MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM 已於2026年8月13日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260277。
誰是MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Mikron Makina San. ve Tic. Ltd. Sti. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
FDA產品代碼是什麼？MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM？
FDA產品代碼為MIKRON TRAUMA BONE PLATE& SCREW SYSTEM的是HRS。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：HRS）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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