Vitrea 軟體 純米包裝；VSTP-001A
K 號：K171222 · 2017-06-08
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器材摘要
常見問題
What is the Vitrea Software Toshiba Package; VSTP-001A?
Vitrea Software Toshiba Package; VSTP-001A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-08. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K171222.
When did Vitrea Software Toshiba Package; VSTP-001A receive FDA 510(k) clearance?
Vitrea Software Toshiba Package; VSTP-001A received FDA 510(k) clearance on 2017-06-08, under 510(k) number K171222.
Who is the listed applicant for Vitrea Software Toshiba Package; VSTP-001A?
The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vitrea Software Toshiba Package; VSTP-001A?
The FDA product code for Vitrea Software Toshiba Package; VSTP-001A is LLZ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Toshibamedical Systems Corporation 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：LLZ）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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