免責聲明: 本站彙整 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公開資料,僅供一般參考,不構成醫療建議、診斷、治療建議或投資建議。

FDA 510(k)

Ortus™ 可擴展腰椎間融合系統

K 號:K172334 · 2017-10-25

決定日期2017-10-25
產品代碼MAX
諮詢委員會或
決定相當於

器材摘要

Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25 under 510(k) number K172334. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System?

Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. The 510(k) number is K172334.

When did Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25, under 510(k) number K172334.

Who is the listed applicant for Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System?

FDA 510(k) 記錄將 Atlas Spine, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA product code for Ortus™ Expandable Lumbar Interbody Fusion System is MAX.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Atlas Spine, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

查看所有 10 項裝置 →

相關器械(代碼:MAX)

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

官方來源

在 FDA 資料庫中查看 →

資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。

↑