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FDA 510(k)

K-Pack II 鋼針 - 27G x 1/2” 非常薄壁，K-Pack II 鋼針 - 27G x 1/2” 超薄壁，K-Pack II 鋼針 - 30G x 1/2” 非常薄壁，K-Pack II 鋼針 - 30G x 1/2” 超薄壁

K 號：K192057 · 2019-10-11

申請人Terumo Europe N.V.
決定日期2019-10-11
產品代碼FMI
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下： HO 注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於

器材摘要

K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terumo Europe N.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11 under 510(k) number K192057. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall?

K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The listed applicant is Terumo Europe N.V.. The 510(k) number is K192057.

When did K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall receive FDA 510(k) clearance?

K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11, under 510(k) number K192057.

Who is the listed applicant for K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall?

The FDA 510(k) record lists Terumo Europe N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall?

The FDA product code for K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall is FMI.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

NCT07608549FLASH 預試階段 1 安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP系統外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177對於動脈瘤性硬腦膜下出血引起的腦血管收縮，交感調節的影響SUSPENDEDNCT07095751人工智能協助的Uro-Cam導尿管評估系統，用於診斷膀胱癌NOT_YET_RECRUITING

其他以 Terumo Europe N.V. 為申請人之記錄

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K251447K-Pack Embrace 活動安全針 (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)K24330927G x 1/2 TW K-Pack Surshield 鋒針 (KN-S2713RBT)K243581K-Pack 增強針 (KH-2713RBBTC 和 KH-2913RBBTC)K230951泰瑞慕注射過濾針 (NF-3013RBKE05M)K212095SurGuard3 安全皮下針K161606針筒固定針 - 限與 GONAL-F 多劑量 600 I/U mL FSH 一起使用

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相關器械（代碼：FMI）

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K261266MOWANA™ 自動雙用式醫療設備PENTAMASTER MEDIQ SDN BHDK261719Promisemed X-Safety 靜脈針Promisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K262427針筒針（普通型I類，安全型IIA，安全型IIB，安全型IIIA，安全型IIIB，安全型IV，安全型V，普通型VIA，普通型VIB，普通型VIC，安全型VII，普通型IB，安全型VIII，安全型IX，安全型X，普通型XI，安全型XII）Hh Global Technology, Inc.K260933安全性無菌皮下針筒（NR-S1816R、NR-S1916R、NR-S1925R、NR-S1938R、NR-S2016R、NR-S2025R、NR-S2038R、NR-S2051R、NR-S2116R、NR-S2125R、NR-S2138R、NR-S2151R、NR-S2216R、NR-S2225R、NR-S2238R、NR-S2251R、NR-S2316R、NR-S2325R、NR-S2338R、NR-S2351R、NR-S2516R、NR-S2525R、NR-S2538R、NR-S2551R、NR-S2516T、NR-S2525T、NR-S2538T、NR-S2551T）Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.K261829Profoject™雙安全針筒CMT Health PTE., Ltd.K260739Profoject™ 靜脈針（型號A；型號B）CMT Health PTE., Ltd.

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