K-Pack Embrace 活動安全針 (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)
K 號:K251447 · 2025-07-08
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器材摘要
常見問題
What is the K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?
K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08. The listed applicant is Terumo Europe N.V.. The 510(k) number is K251447.
When did K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) receive FDA 510(k) clearance?
K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08, under 510(k) number K251447.
Who is the listed applicant for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?
The FDA 510(k) record lists Terumo Europe N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?
The FDA product code for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) is FMI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Terumo Europe N.V. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:FMI)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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