7D 註冊框,7D Flex 骨盆針連接器,7D 針導塊,7D 3.2 mm Steinmann 針,7D 骨盆顎針夾與鑰匙
K 號:K210457 · 2021-06-21
廣告
器材摘要
常見問題
What is the 7D Registration Frame, 7D Flex Iliac Pin Connector, 7D Pin Guide Block, 7D 3.2 mm Steinmann Pin, 7D Iliac Crest Pin Chuck & Key?
7D Registration Frame, 7D Flex Iliac Pin Connector, 7D Pin Guide Block, 7D 3.2 mm Steinmann Pin, 7D Iliac Crest Pin Chuck & Key is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21. The listed applicant is 7D Surgical, Inc.. The 510(k) number is K210457.
When did 7D Registration Frame, 7D Flex Iliac Pin Connector, 7D Pin Guide Block, 7D 3.2 mm Steinmann Pin, 7D Iliac Crest Pin Chuck & Key receive FDA 510(k) clearance?
7D Registration Frame, 7D Flex Iliac Pin Connector, 7D Pin Guide Block, 7D 3.2 mm Steinmann Pin, 7D Iliac Crest Pin Chuck & Key received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21, under 510(k) number K210457.
Who is the listed applicant for 7D Registration Frame, 7D Flex Iliac Pin Connector, 7D Pin Guide Block, 7D 3.2 mm Steinmann Pin, 7D Iliac Crest Pin Chuck & Key?
The FDA 510(k) record lists 7D Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 7D Registration Frame, 7D Flex Iliac Pin Connector, 7D Pin Guide Block, 7D 3.2 mm Steinmann Pin, 7D Iliac Crest Pin Chuck & Key?
The FDA product code for 7D Registration Frame, 7D Flex Iliac Pin Connector, 7D Pin Guide Block, 7D 3.2 mm Steinmann Pin, 7D Iliac Crest Pin Chuck & Key is OLO.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 7D Surgical, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:OLO)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告