EzDent 網絡
K 號：K211700 · 2021-09-28
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器材摘要
EzDent Web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-28 under 510(k) number K211700. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the EzDent Web?
EzDent Web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-28. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. The 510(k) number is K211700.
When did EzDent Web receive FDA 510(k) clearance?
EzDent Web received FDA 510(k) clearance on 2021-09-28, under 510(k) number K211700.
Who is the listed applicant for EzDent Web?
The FDA 510(k) record lists Ewoosoft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EzDent Web?
The FDA product code for EzDent Web is LLZ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Ewoosoft Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：LLZ）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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