INDIGO 吸引系統(CAT RX 吸引針和分離器 4)
K 號:K220683 · 2022-10-04
廣告
器材摘要
常見問題
What is the INDIGO Aspiration System (CAT RX Aspiration Catheter and Separator 4)?
INDIGO Aspiration System (CAT RX Aspiration Catheter and Separator 4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04. The listed applicant is Penumbra, Inc.. The 510(k) number is K220683.
When did INDIGO Aspiration System (CAT RX Aspiration Catheter and Separator 4) receive FDA 510(k) clearance?
INDIGO Aspiration System (CAT RX Aspiration Catheter and Separator 4) received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04, under 510(k) number K220683.
Who is the listed applicant for INDIGO Aspiration System (CAT RX Aspiration Catheter and Separator 4)?
The FDA 510(k) record lists Penumbra, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INDIGO Aspiration System (CAT RX Aspiration Catheter and Separator 4)?
The FDA product code for INDIGO Aspiration System (CAT RX Aspiration Catheter and Separator 4) is QEW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Penumbra, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:QEW)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告