冷壓推冷壓設備
K 號：K222669 · 2022-12-05
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器材摘要
常見問題
What is the Cryopush Cold Compression Device?
Cryopush Cold Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K222669.
When did Cryopush Cold Compression Device receive FDA 510(k) clearance?
Cryopush Cold Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K222669.
Who is the listed applicant for Cryopush Cold Compression Device?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cryopush Cold Compression Device?
The FDA product code for Cryopush Cold Compression Device is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：IRP）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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