冷敷包 Pro
K 號：K230524 · 2024-01-19
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Cold Compression Wrap Pro?
Cold Compression Wrap Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K230524.
When did Cold Compression Wrap Pro receive FDA 510(k) clearance?
Cold Compression Wrap Pro received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K230524.
Who is the listed applicant for Cold Compression Wrap Pro?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cold Compression Wrap Pro?
The FDA product code for Cold Compression Wrap Pro is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：IRP）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告