冷壓推冷壓設備（A02-P-001）
K 號：K253076 · 2026-04-02
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?
Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K253076.
When did Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) receive FDA 510(k) clearance?
Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02, under 510(k) number K253076.
Who is the listed applicant for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001)?
The FDA product code for Cryopush Cold Compression Device (A02-P-001) is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：IRP）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告