Indigo® 雷霆抽吸系統 – 選擇+™ 管子
K 號:K241399 · 2024-06-10
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器材摘要
常見問題
What is the Indigo® Lightning Flash Aspiration System – Select +™ Catheter?
Indigo® Lightning Flash Aspiration System – Select +™ Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10. The listed applicant is Penumbra, Inc.. The 510(k) number is K241399.
When did Indigo® Lightning Flash Aspiration System – Select +™ Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Indigo® Lightning Flash Aspiration System – Select +™ Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10, under 510(k) number K241399.
Who is the listed applicant for Indigo® Lightning Flash Aspiration System – Select +™ Catheter?
The FDA 510(k) record lists Penumbra, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Indigo® Lightning Flash Aspiration System – Select +™ Catheter?
The FDA product code for Indigo® Lightning Flash Aspiration System – Select +™ Catheter is QEW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Penumbra, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:QEW)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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